Laboratorio di Referenza OIE per la leishmaniosi. Centro di Referenza Nazionale per la leishmaniosi (C.re.Na.L.)
Identificazione del protozoo
Centro di Referenza Nazionale per la leishmaniosi animale esegue la ricerca sierologica (IFAT, ELISA) e diagnostica molecolare (inclusi Real Time PCR) prove applicate per la leishmaniosi come l’isolamento, la caratterizzazione dei ceppi e la produzione di materiali di riferimento. I sieri standard (positivo e negativo) sono disponibili come standard di DNA e di ceppi di Leishmania.
Dettagli di esami disponibili sono riportati nelle tabelle seguenti.
Lo standard delle procedure operative (POS/PdP) sono certificate secondo la norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2005.
Molecular diagnostic
| Pathogen | Matrix | Method | POS/PdP |
| Leishmania Infantum | Needle aspiration lymph node, bone marrow, blood, spleen (fresh, frozen or refrigerated) | Immunofluorescence assay test | POS CRE07 Rev.1 |
| Leishmania Infantum | Needle aspiration lymph node, bone marrow, blood, spleen (fresh, frozen or refrigerated) | Leishmania Isolation | – |
| Leishmania spp. | Extracted DNA | Giemsa staining | – |
| Leishmania spp. | Extracted DNA | Cytotoxis activity evaluation | – |
Serological and antigen identification
| Pathogen | Matrix | Method | POS/PdP |
| Leishmania Infantum | Serum (refrigerated) | Immunofluorescence assay test | PDP CRE02Rev. 5 |
| Leishmania spp. | Needle aspiration lymph node, bone marrow (refrigerated max 72h) | Leishmania Isolation | PDP CRE04
Rev. 5 |
| Leishmania spp. | Smear slide (fresh) | Giemsa staining | – |
| Leishmania spp. | Leishmania protozoan | Cytotoxis activity evaluation | – |
Services
| Immunofluorescence assay (Leishmania Infantum antibody test kit ) |
| Proficiency test organization |
| Technical training |
| Research |
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